Quetamed 300 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

quetamed 300 mg depottabletter

neuraxpharm arzneimittel gmbh - quetiapin fumarat - depottabletter - 300 mg

Quetamed 400 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

quetamed 400 mg depottabletter

neuraxpharm arzneimittel gmbh - quetiapin fumarat - depottabletter - 400 mg

Seroquel Prolong 150 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seroquel prolong 150 mg depottabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapin fumarat - depottabletter - 150 mg

Seroquel Prolong 200 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seroquel prolong 200 mg depottabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapin fumarat - depottabletter - 200 mg

Seroquel Prolong 300 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seroquel prolong 300 mg depottabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapin fumarat - depottabletter - 300 mg

Skyrizi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ribavirin BioPartners Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - ribavirin biopartners er indiceret til behandling af kronisk hepatitis-c-virus (hcv) infektion hos voksne, børn tre år og ældre og unge og må kun anvendes som led i et kombinationsregime med interferon alfa-2b. ribavirin-monoterapi må ikke anvendes. der er ingen sikkerheds- eller effektoplysninger om brugen af ​​ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). naive patientsadult patientsribavirin biopartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med alle typer af kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, med forhøjet alanin aminotransferase (alt), der er positive for hepatitis c viral ribonukleinsyre (hcv-rna) (se afsnit 4. 4)børn fra tre år og ældre, og adolescentsribavirin biopartners er beregnet til brug i en kombination regime med interferon alfa-2b, til behandling af børn på tre år og ældre og unge, som har alle former for kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for hcv-rna. når der træffes beslutning om ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning. reversibilitet af væksthæmning er usikker. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4. tidligere behandling-manglende patientsadult patientsribavirin biopartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, som tidligere har reageret (med normalisering af alt ved udgangen af behandling) over for interferon alfa monoterapi, men som efterfølgende har fået tilbagefald (se afsnit 5.

Litak Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukæmi, hårete celler - antineoplastiske midler - litak er indiceret til behandling af hårcellel leukæmi.

Docetaxel Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.